أعلنت شركة Acumen Pharmaceuticals ، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية ، أن دواء الزهايمر ، ACU-01 ، قد اجتاز اختبار أمان أولي. تم اختبار الدواء في المرحلة الأولى من التجارب السريرية على متطوعين أصحاء ، ووجد أنه جيد التحمل.
ACU-01 هو جزيء صغير يستهدف بروتين أميلويد بيتا ، والذي يُعتقد أنه سبب رئيسي لمرض الزهايمر. يعمل الدواء عن طريق منع تكوين لويحات الأميلويد ، وهي كتل من بروتين بيتا أميلويد الذي يمكن أن يتلف خلايا الدماغ.
كانت المرحلة الأولى من التجربة السريرية عبارة عن دراسة جرعة واحدة تصاعدية ، مما يعني أنه تم إعطاء المشاركين جرعات متزايدة من الدواء بمرور الوقت. صممت الدراسة لتقييم سلامة الدواء بجرعات مختلفة.
وقد صرح احد كبار المتخصصين لـــ وكالة الانباء العربية أن نتائج الدراسة ACU-01 كان جيد التحمل في جميع الجرعات. كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا خفيفة وعابرة ، وتشمل الصداع والتعب والغثيان.
تعتبر بيانات السلامة من التجربة السريرية للمرحلة الأولى مشجعة ، وتشير إلى أن ACU-01 لديه القدرة على أن يكون علاجًا آمنًا وفعالًا لمرض الزهايمر. تخطط Acumen Pharmaceuticals لإجراء مزيد من التجارب السريرية لتقييم فعالية الدواء.
يعد اختبار الأمان الأولي لعقار أكيومن ألزهايمر تطورًا إيجابيًا. تشير نتائج الدراسة إلى أن الدواء جيد التحمل ويمكن أن يكون علاجًا آمنًا وفعالًا لمرض الزهايمر. هناك حاجة لمزيد من التجارب السريرية لتأكيد فعالية الدواء ، لكن نتائج تجربة المرحلة الأولى واعدة.